V-Азитромицин таблетки 500 мг №3

0
В наличии
34 400 сум
Баллы при покупке: 344
Бренд
Vieco Pharmaceuticals FZCO, ОАЭ
МНН
Азитромицин
Форма выпуска
табл. п.о.

Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, в форме капсулы, с фирменной поперечной линией на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин.

Код АТХJ01FA10


Фармакологические свойства



Фармакокинетика



Всасывание


После перорального приема биодоступность азитромицина составляет приблизительно 37%. Пиковые уровни в плазме крови достигаются через 2-3 часа. Средняя максимальная концентрация (Сmax), наблюдаемая после приема однократной дозы 500 мг, составляет приблизительно 0,4 µг/мл.


Распределение


Азитромицин, принятый перорально, хорошо распределяется по всему организму. Фармакокинетические исследования показали значительно более высокие концентрации азитромицина в тканях (до 50 раз, максимальная концентрация наблюдалась в плазме). Это указывает на то, что данное вещество в значительной степени связывается в тканях (стабильный объем распространения прибл. 31 л/кг). При рекомендуемой дозировке накопления в сыворотке крови/плазме не происходит. Накопление имеет место в тканях, где уровни намного выше, чем в плазме/сыворотке крови. Концентрации в тканях-мишенях, таких как легкие, миндалины и простата, превышают MIC90 для вероятных патогенов после применения однократной дозы 500 мг.

При проведении экспериментальных исследований in vitro и in vivo азитромицин накапливался в фагоцитах; релиз способствовал активному фагоцитозу. В экспериментальных моделях на животных этот процесс способствовал накоплению азитромицина в тканях. Связывание азитромицина с белками плазмы варьирует и колеблется от 52% при 0,005 μг/мл до 18% при 0,5 μг/мл.

Метаболизм и выведение из организма

Максимальный период полувыведения препарата из плазмы происходит после полувыведения препарата из ткани через 2-4 дня. Приблизительно 12% введенной дозы внутривенно выводится в неизмененном виде с мочой в течение 3-х дней; основная часть - в течение первых 24 часов. Присутствие концентрации до 237 μг/мл азитромицина было выявлены в желчи человека, спустя 2 дня после 5-дневного курса лечения, вместе с 10 метаболитами (образуемыми N- и О-деметилированием, путем гидроксилирования дезозамина и агликоновых колец, а также путем расщепления конъюгата кладинозы). Исследования показывают, что метаболиты не играют никакой роли в микробиологической активности азитромицина.


Показания


Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмонии, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); неосложненные инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит и/или цервицит); начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans).


Противопоказания


Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам; повышенная чувствительность к вспомогательным веществам используемого препарата; нарушения функции печени тяжелой степени; тяжелые нарушения функции почек ; одновременное применение с эрготамином и дигидроэрготамином; детский возраст до 12 лет весом до 45 кг, период кормления.

Производитель

Vieco Pharmaceuticals FZCO, Объединенные Арабские Эмираты произведено Sofarimex - Industria quimica e Farmaceutica, S.A.

Одна таблетка содержит активное вещество - азитромицина дигидрат, 524 мг (эквивалентно 500 мг азитромицина) вспомогательные веществакрахмал кукурузный прежелатинизированный, кросповидон, безводный гидрофосфат кальция, натрия лаурил сульфат, магния стеарат. состав оболочки гипромеллоза, титана диоксид (Е171), лактоза безводная, триацетин.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Отзывы покупателей
Оставьте свой отзыв